Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства охорони здоров'я україни - nadoest.com ))
Головна
Пошук за ключовими словами:
сторінка 1
Схожі роботи
Назва роботи кіл. стор. розмір
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 52.44kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 21.77kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Полтавській... 4 1255.67kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів моз україни... 1 242.98kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів моз україни... 2 376.2kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів моз україни... 3 376.75kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 24.91kb.
1 Найменування. Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів... 1 55.28kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 25.77kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 28.81kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 25.28kb.
Рішення мвк внесено доповнення відповідно до рішення мвк від 01. 1 86.83kb.
Таращанський 1 219.63kb.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства охорони здоров'я - сторінка №1/1



ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ

З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

(Держлікінспекція МОЗ)
проспект Перемоги,120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044)450-12-66, е-mail: diklz@diklz.gov.ua, http://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37013853


20.01.20111256-03/07.3/17-11

На № __________ від ____________


Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08


№ 1121 зі змінами, п. 3.4. „Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України”, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою № 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5824-04/07.3/17-10 від 09.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою № 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, відкликається.


Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;

ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Кевлич 450 99 06